Dengan peningkatan berkelanjutan pada teknologi pengujian integritas, instrumen pengujian integritas untuk pengujian integritas filter menjadi semakin penting. Penguji integritas secara langsung menilai kinerja elemen filter, dan bahkan kesehatan pribadi pengguna. Pengujian integritas adalah alat yang diperlukan untuk proses filtrasi tingkat sterilisasi{2}}yang penting guna memastikan keamanan proses filtrasi. Melalui pengujian integritas, integritas filter itu sendiri dan pemasangannya yang benar dapat ditentukan, filter yang benar dipasang dalam prosesnya, filter yang dipasang dapat ditentukan memenuhi standar yang diberikan oleh pabrikan, dan kedap udara dari sistem filter dapat dipastikan dan masih banyak lagi. Pada saat yang sama, melakukan pengujian integritas juga merupakan persyaratan peraturan dan audit nasional.
Teknologi pengujian integritas dapat digunakan untuk menilai apakah bahan filter mempunyai cacat dan apakah porositasnya memenuhi spesifikasi, sehingga banyak digunakan di perusahaan farmasi, produsen bahan filter dan unit penelitian. Dalam industri farmasi, pengujian integritas filter merupakan persyaratan wajib untuk proses filtrasi. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dengan jelas menyatakan dalam Pedoman Pembuatan Produk Steril (2004): "Validasi sistem filtrasi yang terdiri dari satu atau lebih filter harus mencakup tantangan mikroba dalam kondisi-kasus terburuk. Uji coba dan pengujian integritas."
Praktik Pembuatan Obat yang Baik (2010) di negara saya, Lampiran 1 "Obat Steril" menetapkan: "Setelah filter sterilisasi digunakan, integritasnya harus segera diperiksa dan dicatat dengan metode yang sesuai. Metode yang umum digunakan adalah uji titik gelembung, uji aliran difusi atau uji penahan tekanan."